多发内生软骨瘤病(多发内生软骨瘤病 )

别名：: 多发软骨发育异常,多发性内生软骨瘤病,多发性软骨发育异常,多发性遗传畸形性软骨发育异常

传染性：: 无传染性

治愈率：: 30%

多发人群：: 10岁以内患儿，男性多于女性

发病部位：

典型症状：: 不明原因发热 关节肿胀 关节疼痛 肢体短缩畸形 骨骼肿块

并发症：

是否医保：: 是

挂号科室：

治疗方法：

多发内生软骨瘤病有哪些症状？

骨膜软骨瘤症状诊断

　　一)症

　 1.通常发病年龄为10岁以内患儿

男性多于女性。

　　2.症状与体征

表现为可触及的肿块，但很少有疼痛。肿瘤侵及手部或足部，由于多发病变可以造成病残。病变侵及长管状骨，使内生软骨骨化不能正常进行，骨骺板不能正常生长，因而肢体可以出现短缩，弯曲畸形。如前臂向尺侧弯曲畸形，下肢膝外翻等。当患者达到成年时，肿瘤可停止生长。成人多发内生软骨瘤病可发生恶性变，恶变率约为5%～25%。

　　3.多发内生软骨瘤病

常在儿童时期出现症状，至青春期畸形明显，以后逐渐稳定。

　　二)诊断

　依据病史，临床症状及体征，X线的表现，一般诊断不难。

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