营养代谢障碍疾病(营养代谢障碍疾病 )

别名:
传染性:
无传染性
治愈率:
一般在正规综合三甲医院的典型病例治愈率(治愈率20%)
多发人群:
儿童人群
发病部位:
典型症状:
恶心 食欲不振 感染性发热 营养障碍
并发症:
是否医保:
挂号科室:
治疗方法:

营养代谢障碍疾病有哪些症状?

  一、症状;

  饮食情况食欲不振,体重减轻,吞咽不适,甚至恶心,睡眠障碍等等,常常是提示有营养状况障碍的前奏,如果病者同时患有感染性发热,开放性创伤,灼伤,甚至近期经历过大手术,胰腺功能障碍等,则应高度怀疑有营养不良障碍的存在,在老年病例中,病人经济状况的恶化,生活环境及习惯的改变等也常促使营养障碍的表现明显化。

  二、诊断:

  1、皮下脂肪萎缩:脂肪营养不良又称皮下脂肪萎缩、脂肪营养障碍。1885年Weir-Miechell首次报道了部分性脂肪营养不良(lipodystrophy),后来又有报道患者有颈部、双臂、胸部腹部脂肪营养不良,伴髋部和双腿脂肪沉积的增多,1946年Lawrence报道完全性脂肪营养不良,患者脂肪不良为全身性分布,呈完全性或斑片状,脂肪的缺乏往往伴随着一系列的代谢紊乱。

  2、皮下脂肪增多:肥胖(Obesity)指人体因各种原因引起的脂肪成分过多,显著超过正常人的一般平均量时称为肥胖。贮于皮下的脂肪约占脂肪总量的50%。任何年龄均可发生肥胖,以中年人多见,且女性多于男性。肥胖者的体重增加是由于脂肪组织增多,而肌肉组织不增多或反见萎缩,而运动员肌肉特别发达、或者水肿者的体重增加不包括在内。当进食热量超过人体消耗量,多余的热量以脂肪形式储存于体内,使体重超过标准体重20%者为肥胖,超过10%者为超重;亦可根据身高、体重按体重质量指数〔体重队(㎏)/身高(㎡)〕计算,超过24为肥胖。世界卫生组织(WH 0)标准为:男性>27、女性>25为肥胖症。

  3、皮下脂肪消失:皮下脂肪萎缩(lipoatrophy):发生可能与病人接受皮下或肌肉注射皮质类固醇激素有关。皮下脂肪萎缩主要表现为进行性的皮下脂肪组织消失或消瘦,可出现皮肤皱褶凹陷,捏起困难,常起病于脸部,继之影响颈、肩、臂及躯干,有些病人脂肪消失只限于面部或半侧面部、半侧躯体,肌肉、骨质、毛发、乳腺及汗腺均保持正常,无肌力障碍,多数体力不受影响。该病多数于5-10岁前后发病,女性较为常见。

相关推荐

营养代谢障碍疾病相关医生

更多>

  • 李秀莲,主任医师
    李秀莲 主任医师
    未开通
    青海省妇女儿童医院 儿科

    擅长疾病:新生儿疾病的诊断、治疗与护理。

  • 彭玉,主任医师
    彭玉 主任医师
    未开通
    贵阳中医学院第二附属医院 儿科

    擅长疾病:小儿常见疾病的诊断与治疗。

  • 王珩,主任医师
    王珩 主任医师
    未开通
    昆明市延安医院 儿科

    擅长疾病:对小儿佝偻病心肌炎、肺炎、贫血、腹泻、心理因素性疾病的诊治

  • 谭荣韶,主任医师
    谭荣韶 主任医师
    未开通
    广州市红十字会医院 营养科

    擅长疾病:糖尿病、慢性肾病、肥胖等代谢性疾病营养治疗、儿童、孕产妇营养咨询、手术前后营养支持、中风后及肿瘤家庭肠内肠外营养、营养不良治疗。

  • 苏诒英,主任医师
    苏诒英 主任医师
    未开通
    大连大学附属中山医院 儿科

    擅长疾病:新生儿窒息、新生儿呼吸窘迫综合征、重症肺炎、呼吸衰竭、缺氧缺血性脑病、早产儿营养等

营养代谢障碍疾病相关医院

更多>