小儿共济失调毛细...(小儿共济失调毛细... )

别名:
小儿A-T病,小儿Boder-Sedgwick综合征,小儿Louis-Bar综合征
传染性:
无传染性
治愈率:
40%
多发人群:
儿童人群
发病部位:
典型症状:
毛细血管扩张 共济失调 步态不稳 感觉性共济失调 大写症
并发症:
是否医保:
挂号科室:
治疗方法:

小儿共济失调毛细...治疗?

小儿共济失调毛细血管扩张Ⅰ型综合征一般治疗

  一、治疗

  本病征呈缓慢进展性,通常10岁左右已不能行走,对控制中枢神经系统退行性变尚无有效疗法。预防感染用丙种球蛋白,用抗生素治疗感染,尤其是采用特异抗生素治疗,有利于增加存活率。还可输给血浆和人血丙种球蛋白,但效果不佳。胸腺素和胸腺移植仅在少数病人施行。转移因子治疗可提高细胞免疫功能以减少感染。可用配型骨髓移植治疗,注射转移因子、胸腺素,定期注射丙种球蛋白,控制感染,避免放射性照射。

  重点是进行体育训练、练习行走、以改善共济失调症状。应用免疫球蛋白奏效不大。

  二、预后

  本病征预后差,影响寿命,常死于10~30岁间,死因为肺炎或癌症。有人认为无慢性呼吸道感染或无恶性病变者,尚可不影响生存。

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