十二指肠先天性缺...(十二指肠先天性缺... )

别名:
传染性:
无传染性
治愈率:
75%
多发人群:
小儿
发病部位:
典型症状:
恶心与呕吐 消瘦 肠狭窄 肠闭锁
并发症:
是否医保:
挂号科室:
治疗方法:

十二指肠先天性缺...治疗?

十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄一般治疗

  一、治疗

  术前放置鼻胃管减压,纠正脱水与电解质失衡,适量补充血容量,保暖,给予维生素K和抗生素。

  术时必须仔细探查有无其他先天性畸形,如肠旋转不良和环状胰腺,闭锁远端需注入生理盐水使之扩张,顺序检查全部小肠,有无多发性闭锁与狭窄。根据畸形情况选择术式,隔膜型闭锁应用隔膜切除术,作切除时须慎防损伤胆总管入口处。十二指肠近远两端相当接近,或同时有环状胰腺者,可作十二指肠十二指肠吻合术。十二指肠远端闭锁与狭窄可选择十二指肠空肠吻合术,但术后可产生盲端综合征。亦可用十二指肠裁剪法,将扩张段肠管用裁剪法整形吻合,可以早期恢复十二指肠的有效蠕动,提早进食日期,减少并发症。

  有人主张胃造瘘可保证胃排空,防止误吸,并可将胃管通过吻合口进入空肠,早日喂养。亦可在空肠放置导管。

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