先天性巨输尿管(先天性巨输尿管 )

别名:
先天性输尿管末端功能性梗阻,原发性巨输尿管
传染性:
无传染性
治愈率:
40%
多发人群:
好发于小儿,男多于女
发病部位:
典型症状:
腰酸 胀痛 腰部包块 肾部积水现象 巨输尿管症
并发症:
是否医保:
挂号科室:
治疗方法:

先天性巨输尿管治疗?

先天性巨输尿管一般治疗

  一、治疗

  成人先天性巨输尿管的治疗取决于输尿管扩张和肾功能损害的程度。

  1.对输尿管扩张程度较轻而肾积水不明显者可随访观察。有文献报道约40%的病例可选择保守治疗。

  2.如输尿管扩张明显而肾功能损害不重可行输尿管裁剪整形后膀胱再植术。术中应注意必须切除末端1~2cm的病变输尿管。裁剪时应部分切除输尿管下段外侧壁,长度相当于输尿管全长的1/3,但不能超过1/2,以免发生缺血坏死。必须行抗反流的输尿管膀胱再植术,可于膀胱顶侧壁切开浆肌层达黏膜,长为3~4cm,于远端剪开黏膜成一小口与输尿管黏膜吻合,将输尿管下段包埋在肌层内缝合浆肌层。

  3.对重度肾积水、肾功能损害严重者应行肾输尿管切除术,伴有感染时可先行肾造瘘引流,待控制感染后再行肾输尿管切除术。

  术后并发症及防治:①输尿管坏死:临床表现为尿瘘及切口感染。术中应注意保护输尿管外膜层血管,缝合的输尿管口径不能太细。一旦出现上述并发症可采取引流手术区,延长支架管拔除时间,必要时可作暂时性肾造瘘分流尿液。②输尿管狭窄:可以由输尿管剪裁过多,缝合后口径太细或尿路反复感染致纤维增生引起。术中应注意输尿管剪裁适宜。

  二、预后

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