诺氟沙星胶囊
诺氟沙星胶囊

诺氟沙星胶囊

处方药 医保甲类 国产

通用名称:诺氟沙星胶囊

批准文号:国药准字H20033022

生产企业: 山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司

功能主治:适用于敏感细菌所致的尿路感染,淋病,前列腺炎,肠道感染和伤寒以及其他沙门菌感染

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
诺氟沙星胶囊
诺氟沙星胶囊
罗红霉素胶囊
罗红霉素胶囊
主要成分

诺氟沙星

罗红霉素

生产企业

山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司

广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂

批准文号

国药准字H20033022

国药准字H20064359

说明
作用与功效

适用于敏感细菌所致的尿路感染,淋病,前列腺炎,肠道感染和伤寒以及其他沙门菌感染

本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎,敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作,肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎;沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎;敏感细菌引起的皮肤软组织感染。

用法用量

一次2粒,一日2次

空腹口服,一般疗程为5~12日。成人一次150mg,一日2次;也可一次300mg...

副作用

1.胃肠道反 应较为常见,可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。   2.中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。   3.过敏反应皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。   4.偶可发生:   (1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识障碍、幻觉、震颤。   (2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。   (3)静脉炎。   (4)结晶尿,多见于高剂量应用时。   (5)关节疼痛。   5.少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低,多属轻度,并呈一过性。

主要不良反应为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应,但发生率明显低于红霉素。偶见皮疹、皮肤瘙痒、头昏、头痛、肝功能异常(ALT及AST升高)、外周血细胞下降等。

禁忌

成分

适用于敏感细菌所致的尿路感染,淋病,前列腺炎,肠道感染和伤寒以及其他沙门菌感染

本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎,敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作,肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎;沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎;敏感细菌引起的皮肤软组织感染。

药理作用

该品为氟喹诺酮类抗菌药,具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高,对下列细菌在体外具良好抗菌作用:肠杆菌科的大部分细菌,包括枸椽酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。诺氟沙星体外对多重耐药菌亦具抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用。诺氟沙星为杀菌剂,通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。

本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿,对革兰阳性菌的作用较红霉素略差,对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。本品可透过细菌细胞膜,在接近供体(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。

注意事项

1.该品宜空腹服用,并同时饮水250ml。    2.由于目前大肠埃希菌对诺氟沙星耐药者多见,应在给药前留取尿标本培养,参考细菌药敏结果调整药。   3.该品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小时排尿量在1200ml以上。   4.肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量。   5.应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用该品时应避免过度暴露于阳光,如发生光敏反应需停药。   6.葡萄糖--磷酸脱氢酶缺乏患者服用该品,极个别可能发生溶血反应。   7.喹诺酮类包括该品可致重症肌无力症状加重,呼吸肌无力而危及生命。重症肌无力患者应用喹诺酮类包括该品应特别谨慎。   8.肝功能减退时,如属重度(肝硬化腹水)可减少药物清除,血药浓度增高,肝、肾功能均减退者尤为明显,均需权衡利弊后应用,并调整剂量。   9.原有中枢神经系统疾病患者,例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用,有指征时需仔细权衡利弊后应用。

1.肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的血消除半衰期(t1/2?)延长至正常水平2倍以上,如确实需要使用,则一次给药150mg,一日1次。2.轻度肾功能不全者不需作剂量调整,严重肾功能不全者给药时间延长一倍(一次给药150mg,一日1次)。3.本品与红霉素存在交叉耐药性。4.为获得较高血药浓度,本品需空腹(餐前1小时或餐后3~4小时)与水同服。5.用药期间定期随访肝功能。

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