来曲唑片
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来曲唑片

非处方药 医保乙类 进口

通用名称:来曲唑片

批准文号:注册证号H20140149

生产企业: Novartis Pharma Stein AG,Switz

功能主治:对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗,此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。 对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗,此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。 治疗绝经后、雌激素受体阳性孕激素受体阳性或受体状态不明的晚期乳腺癌患者,这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

来曲唑片注意事项

运动员慎用   对于绝经状态不明的患者,在治疗之前须检查患者的LH、FSH和/或雌二醇水平从而确定其绝经状态。   本品不得与其它含雌激素的药物同时使用,因为雌激素会抵消本品的药理作用。   本品可降低血液循环中的雌激素水平,长期使用可能导致骨密度降低。   对于患有骨质疏松症或具有骨质疏松风险的妇女,在使用本品进行辅助治疗之前,应使用骨密度剂量仪对骨密度进行评估,之后须定期检查。   建议在治疗期间检测总体骨骼健康,如有必要应随时检查,从而防止或治疗骨质疏松症,应密切观察出现问题的患者。   肾功能不全    没有在肌酐清除率<10 mL/分的女性中使用过来曲唑,在这些患者中应谨慎权衡本品治疗可能的益处及潜在的危险性。   肝功能不全   严重肝功能不全的患者中,其全身药物浓度和药物的终末半衰期接近健康志愿者的2倍,因此应对这些患者严密观察(见药代动力学)。没有重复用药的临床经验。   对驾驶和操作机器能力的影响    在应用本品过程中可观察到用药相关的疲乏和头晕,偶见观察到嗜睡,因此应提醒患者当驾驶车辆或操作机器时应注意。

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