琥珀酸索利那新片

非处方药医保乙类进口

通用名称：琥珀酸索利那新片

批准文号：国药准字J20140096

功能主治：用于膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗。

产品详情

琥珀酸索利那新片的副作用: 由于索利那新的药理作用，本品可能引起轻（通常）、中度的抗胆碱副作用，其发生频率与剂量有关。　　本品被报告最常见的不良反应是口干。5mg每日1次治疗患者的发生率为11%，10mg每日1次的发生率为22%，而安慰剂治疗的发生率为4%。通常口干的程度为轻度，偶见患者需中断治疗。总体而言，药物治疗的依从性非常高（约99%），约90%用本品治疗的患者完成了为期12周的研究。（表见说明书）

琥珀酸索利那新片的注意事项: 使用本品治疗前应确认引起尿频的其它原因（心力衰竭或肾脏疾病）。若存在尿道感染，应开始适当的抗菌治疗。　　下列患者应谨慎使用：　　－明显的下尿道梗阻，有尿潴留的风险；　　－胃肠道梗阻性疾病；有胃肠蠕动减弱的危险；　　－严重肾功能障碍（肌酐清除率≤30 mL/min ；参见[用法用量]和[药代动力学]），这些患者用药时剂量不超过5 mg每日1次；　　－中度肝功能障碍（Child-Pugh评分7-9分；参见[用法用量]和[药代动力学]），这些患者用药时剂量不超过5 mg每日1次；　　－同时使用酮康唑等强力细胞色素P450 3A4抑制剂；参见[用法用量]和[药物相互作用]；　　－食管裂孔疝/胃食管反流和/或正在服用能引起或加重食管炎的药物（例如二磷酸盐化合物）；　　－自主神经疾病。　　神经原性逼尿肌过度活动患者的用药安全性和有效性尚未确立。　　遗传性半乳糖不耐症、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者，不应使用本品。　　最早可在服药4周后确定本品的最大疗效。　　对驾驶和操作机械的影响：像其它抗胆碱能药物一样，索利那新可能引起视力模糊、嗜睡和疲