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医保类型
不限 医保甲类 医保乙类 非医保
药品分类
不限 非处方药 处方药
产地
不限 国产 进口
  • 进口 盐酸厄洛替尼片
    盐酸厄洛替尼片 处方药 医保乙类

    批准文号:国药准字J20120060

    Roche S.p.A.

    功能主治:厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。两个多中心安慰剂对照随机的Ⅲ期试验中一线治疗局部晚期或转移性NSCLC患者,结果显示在铂类为基础的化疗(卡铂+紫杉醇;或者吉西他滨+顺铂)同时服用厄洛替尼无临床受益,因此不推荐用于上述情况的一线治疗。

  • 进口 阿瑞匹坦胶囊
    阿瑞匹坦胶囊 处方药 非医保

    批准文号:国药准字J20160005

    杭州默沙东制药有限公司

    功能主治:阿瑞匹坦胶囊与其它止吐药物联合给药,适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。(参见“用法用量”)。

  • 进口 氯膦酸二钠胶囊
    氯膦酸二钠胶囊 处方药 医保乙类

    批准文号:国药准字J20160032

    拜耳医药保健有限公司广州分公司

    功能主治:氯膦酸二钠胶囊适用于治疗恶性肿瘤引起的高钙血症及骨质溶解。

  • 进口 罗氏盐酸厄洛替尼片
    罗氏盐酸厄洛替尼片 处方药 医保乙类

    批准文号:国药准字J20170030

    上海罗氏制药有限公司

    功能主治:本品可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项III期临床研究结果得出。对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。两个多中心安慰剂对照随机的Ⅲ期试验中一线治疗局部晚期或转移性NSCLC患者,结果显示在铂类为基础的化疗(卡铂+紫杉醇;或者吉西他滨+顺铂)同时服用厄洛替尼无临床受益,因此不推荐用于上述情况的一线治疗。

  • 进口 马来酸阿法替尼片
    马来酸阿法替尼片 处方药 非医保

    批准文号:国药准字J20170028

    Boehringer Ingelheim Pharma Gm

    功能主治:吉泰瑞马来酸阿法替尼片用于治疗的有EGFR19外显子缺失或21外显子 L858R突变的转移性非小细胞肺癌患者的治疗。

  • 进口 甲磺酸奥希替尼片
    甲磺酸奥希替尼片 处方药 非医保

    批准文号:国药准字J20180027

    AstraZeneca AB

    功能主治:适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。

  • 进口 盐酸厄洛替尼片
    盐酸厄洛替尼片 处方药 非医保

    批准文号:国药准字J20120059

    Roche S.p.A.

    功能主治:Tarceva用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。

  • 进口 吉非替尼片
    吉非替尼片 处方药 医保乙类

    批准文号:国药准字J20140142

    AstraZeneca UK Limited

    功能主治:1.本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。2.本品对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效,是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲亚组的生存优势(注:该试验总体人群中未显示改善疾病相关症状和延长生存期)及中国非对照临床试验的生存数据而确立的。3.两个大型的随机对照临床试验结果表明:吉非替尼联合含铂化疗方案一线治疗局部晚期或转移性NSCLC未显示出临床获益,所以不推荐此类联合方案。

  • 进口 阿那曲唑片
    阿那曲唑片 处方药 非医保

    批准文号:国药准字J20150021

    AstraZeneca Pharmaceuticals LP

    功能主治:适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人,若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应,可考虑使用本品。 适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 适用于曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。

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