- 简 介
- 肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration)是一种常染色体隐性遗传性疾病，由血浆中铜蓝蛋白(一种铜结合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道，故又称Wilson病。本病由于体内丙酮代谢障碍，导致肝、脑等组织病变。临床特点为锥体外系症状、肝损害和特征性角膜色素环，同时多伴有不同程度的精神障碍。发病年龄分布从少年到壮年，约有半数之多的患者在20～30岁。因常伴发精神症状，易被误诊为原发性精神障碍。其病情不断进展，大都预后不良。
- 是否属于医保
- 否
- 别 名
- 威尔逊病伴发的精神障碍,威尔逊氏病伴发的精神障碍,威尔逊氏综合征伴发的精神障碍
- 发病部位
- 颅脑
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 少年到壮年
- 并发疾病
- 就诊科室
- 神经内科 精神病科
- 治疗费用
- 市三甲医院约（1000-5000元）
- 治愈率
- 20%
- 治疗周期
- 2-4个月
- 治疗方法
- 药物治疗
- 相关检查
- CT检查,肌电图,肝功能,脑电图,血清铜
- 常用药品
- 利培酮片,五氟利多片
- 最佳就诊时间
- 就诊时长
- 复诊频率/治疗周期
- 2-4个月
