- 简 介
- 脂质沉积性肌病(1ipid storage myopathy，LSM)是指在肌肉中有异常含量的脂质沉积，且为主要的病理改变。本病为肌肉长链脂肪酸氧化过程缺陷所致的代谢性肌病，是神经系统脂肪代谢遗传性疾病的一种表现形式。本病由Engel等1973年首次描述，国内曹佩芝等(1990)首先报道2例，此后各地陆续有报道。
- 是否属于医保
- 否
- 别 名
- 脂肪贮积肌病
- 发病部位
- 颅脑 肌肉
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 儿童
- 就诊科室
- 神经内科 内分泌科
- 治疗费用
- 市三甲医院约（5000 —— 10000元）
- 治愈率
- 40%
- 治疗周期
- 1-3个月
- 治疗方法
- 中医药物治疗、西医药物治疗
- 相关检查
- 乳酸脱氢酶,心肌酶,肌电图,血清肌酸激酶同工酶
- 常用药品
- 泼尼松,溴吡斯的明片,消糜栓
- 最佳就诊时间
- 就诊时长
- 复诊频率/治疗周期
- 1-3个月
