嘧啶5′-核苷酸缺...(嘧啶5′-核苷酸缺... )

别名：

传染性：: 无传染性

治愈率：: 20%

多发人群：: 遗传患者

发病部位：: 血液血管

典型症状：: 脾肿大 智力减低

并发症：: 肝豆状核变性

是否医保：: 是

挂号科室：: 血液科

治疗方法：: 手术治疗、输血治疗

简介: 嘧啶5′-核苷酸酶缺乏症(pyrimidine 5′-nucleotide deficiency，P5′ND)红细胞嘧啶5′-核苷酸酶缺乏症是一种常染色体隐性遗传并与RNA分解代谢有关的酶缺乏症，是核苷酸代谢异常最常见的酶缺陷疾病。

是否属于医保: 否

别名

发病部位: 血液血管

传染性: 无传染性

多发人群: 遗传患者

相关症状: 脾肿大智力减低

并发疾病: 肝豆状核变性

就诊科室: 血液科

治疗费用: 市三甲医院约10000--30000

治愈率: 20%

治疗周期: 3个月

治疗方法: 手术治疗、输血治疗

相关检查: 肝功能

常用药品: 生科牌核苷酸胶囊,康圣牌核苷酸花粉胶囊

最佳就诊时间

就诊时长

复诊频率/治疗周期: 3个月

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