- 简 介
- 小儿动脉肝脏发育异常综合征的特征性外貌为前额突出、眼球凹陷、眼距增大、鞍形鼻、下腭尖小、向前伸出，本病征为遗传性疾病，属常染色体显性遗传，有家族发病倾向。又称动脉-肝发育不良综合征(arteriohepatic dysplasia syndrome)，胆汁淤积综合征、Alagille综合征。
- 是否属于医保
- 否
- 别 名
- 小儿Alagille综合征,小儿胆汁淤积综合征,小儿动脉-肝发育不良综合征,小儿动脉肝脏发育异常综合症
- 发病部位
- 肝 全身
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 儿童
- 并发疾病
- 黄色瘤
- 就诊科室
- 儿科 肝胆外科
- 治疗费用
- 市三甲医院约（1000——5000元）
- 治愈率
- 55%-65%
- 治疗周期
- 8-12周
- 治疗方法
- 药物治疗 支持治疗
- 相关检查
- 乙肝两对半,乙肝病毒学指标,多普勒超声心动图,心电图,血液生化六项
- 常用药品
- 小儿太极丸,小儿健脾丸
- 最佳就诊时间
- 就诊时长
- 复诊频率/治疗周期
- 8-12周
