尿道缺如及先天性...(尿道缺如及先天性... )

别名:
尿道发育不全及先天性尿道闭锁
传染性:
无传染性
治愈率:
40%
多发人群:
先天患者
发病部位:
尿道
典型症状:
慢性肾衰竭 尿闭 尿外渗
并发症:
是否医保:
挂号科室:
泌尿外科
治疗方法:
手术治疗、药物治疗、透析治疗
简 介
尿道缺如及尿道闭锁(urethral agenesis and atresia)极少见。尿道闭锁可呈完全性、部分性或膜状。尿道完全闭锁者,尿道呈一索状;部分闭锁者,多发生于阴茎头部或阴茎部尿道;膜状闭锁者,男性常发生在阴茎头部尿道外口或后尿道,女性多发生在尿道外口。
是否属于医保
别 名
尿道发育不全及先天性尿道闭锁
发病部位
尿道
传染性
无传染性
多发人群
先天患者
相关症状
慢性肾衰竭 尿闭 尿外渗
并发疾病
就诊科室
泌尿外科
治疗费用
市三甲医院约10000--50000
治愈率
40%
治疗周期
1个月
治疗方法
手术治疗、药物治疗、透析治疗
相关检查
膀胱叩诊
常用药品
尿 道 导 管,小儿泌尿外科器械包
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
1个月

相关推荐

尿道缺如及先天性...相关医生

更多>

尿道缺如及先天性...相关医院

更多>