尿道缺如及先天性...(尿道缺如及先天性... )

别名:
尿道发育不全及先天性尿道闭锁
传染性:
无传染性
治愈率:
40%
多发人群:
先天患者
发病部位:
典型症状:
慢性肾衰竭 尿闭 尿外渗
并发症:
是否医保:
挂号科室:
治疗方法:

尿道缺如及先天性...有哪些症状?

  由于尿道闭锁,胚胎时胎尿积聚,膀胱膨胀,压迫脐血管,或因尿道梗阻发生肾积水,肾脏萎缩,在胚胎或出生时已死亡。存活者大部分胎尿有排出的路径,如脐尿管未闭、泄殖腔残存、膀胱直肠或阴道瘘、尿道直肠或阴道瘘等。有的出生时虽然存活,但不久亦死亡。

  婴儿出生后应注意观察尿道排尿情况,不排尿者即应行导尿或尿道探子检查。导尿管或尿道探子插入受阻者,应进一步作尿道造影或经耻骨上膀胱穿刺后行膀胱造影检查,观察尿液流出的路径及是否合并有其他畸形。

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