尿道缺如及先天性...(尿道缺如及先天性... )

别名:
尿道发育不全及先天性尿道闭锁
传染性:
无传染性
治愈率:
40%
多发人群:
先天患者
发病部位:
典型症状:
慢性肾衰竭 尿闭 尿外渗
并发症:
是否医保:
挂号科室:
治疗方法:

尿道缺如及先天性...治疗?

尿道缺如及先天性尿道闭锁一般治疗

  (一)治疗

  本病一经发现,应立即处理。尿道缺如者应立即行耻骨上膀胱造瘘。有肾功能衰竭者,需行双侧肾造瘘术。并发尿外渗者行尿外渗引流,并加用抗生素。待肾功能好转,小孩长大后,行尿道成形术及畸形矫正术。如为膜样闭锁,可用尿道探子将隔膜捅破,留置导尿。

  (二)预后

  尿道闭锁的预后决定于闭锁部位。如为后尿道闭锁,与尿道缺如相同,多于产前或产后不久即死亡。

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