- 简 介
- 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
- 是否属于医保
- 是
- 别 名
- 胆道闭锁
- 发病部位
- 胆
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 女多于男，约1．5：1
- 就诊科室
- 儿科 消化内科 肝胆外科
- 治疗费用
- 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
- 治愈率
- 50%
- 治疗周期
- 1个月
- 治疗方法
- 手术治疗
- 相关检查
- 十二指肠引流液一般性状,肝脏超声检查,脂蛋白X（LP-X）,血清总胆红素,血清胆汁酸
- 常用药品
- 胆石通胶囊,复方胆通片
- 最佳就诊时间
- 无特殊，尽快就诊
- 就诊时长
- 初诊预留2天，复诊每次预留1天
- 复诊频率/治疗周期
- 1个月
