先天性短结肠(先天性短结肠 )

别名:
袋状结肠综合征,先天性袋状结肠
传染性:
无传染性
治愈率:
一般在95%以上
多发人群:
婴幼儿
发病部位:
典型症状:
腹胀 结肠血管发育不良 巨大的结肠
并发症:
是否医保:
挂号科室:
治疗方法:

先天性短结肠并发症?

  先天性短结肠并发症

会伴发直肠畸形。

  临床表现为典型低位肠梗阻表现,生后无胎便排出或异位排胎便,即之出现呕吐、如生后开始喂养症状必然加重。呕吐频繁可以出现脱水、吸入性肺炎,延误时间长必然造成肠穿孔、腹膜炎、败血症,病情会迅速恶化,最终死亡。先天性直肠肛门畸形病患年龄小,体重低,组织器官娇嫩,手术精细、难度大,对手术医生的技术要求很高,病人应选择有一定技术水准的专科医院就诊手术,以免后期处理困难。

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    彭玉 主任医师
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    王珩 主任医师
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    苏诒英 主任医师
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    擅长疾病:新生儿窒息、新生儿呼吸窘迫综合征、重症肺炎、呼吸衰竭、缺氧缺血性脑病、早产儿营养等

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    田青 主任医师
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