先天性短结肠(先天性短结肠 )

别名：: 袋状结肠综合征,先天性袋状结肠

传染性：: 无传染性

治愈率：: 一般在95%以上

多发人群：: 婴幼儿

发病部位：

典型症状：: 腹胀 结肠血管发育不良 巨大的结肠

并发症：

是否医保：: 是

挂号科室：

治疗方法：

　　先天性短结肠检查

X线检查是本病诊断的主要依据。先天性短结肠病儿的臀部倒立侧位X线平片，为高位肛门直肠畸形改变。腹部X线平片，除有肠管扩张、积气和液平面外，特征性改变为明显扩张的囊袋状结肠影像。Singh等(1972)认为，正立位腹部平片的大液平面宽度，超过腹腔最大横径的50%有诊断意义。Chadha等报道的41例病儿中，27例(占66%)有这一特征性改变，其中24例为Ⅰ、Ⅱ型，3例为Ⅲ型;10例(24%)膀胱内有气体影。6例Ⅰ、Ⅱ型女性病儿，因有宽大的泌尿生殖瘘，没有上述典型X线改变。尚有2例Ⅰ型病儿，因短结肠穿孔而有气腹。

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