先天性心包缺如或...(先天性心包缺如或... )

别名:
先天性心包缺如,先天性心包缺损
传染性:
无传染性
治愈率:
多发人群:
儿童
发病部位:
典型症状:
胸痛 胸闷 呼吸困难 收缩期杂音
并发症:
是否医保:
挂号科室:
治疗方法:

先天性心包缺如或...是怎么回事?

  一、发病原因

  源于先天性心包发育异常。

  二、发病机制

  多数作者认为本病的发生和左侧Cuvier管有关。在正常胚胎发育过程中,左Cuvier管逐渐萎缩,构成左上肋间静脉的一部分,若其过早萎缩将使胸膜心包皱襞血液供应不良,使心包发育不全,产生大小不一的缺损。

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