小儿磷酸酶过少症(小儿磷酸酶过少症 )

别名:
小儿Rathbun综合症,小儿低磷酸酶症,小儿低磷酸脂酶症,小儿家族性磷酸酶过少症
传染性:
无传染性
治愈率:
40%
多发人群:
儿童
发病部位:
典型症状:
多尿 多饮 厌食 无力 生长缓慢
并发症:
是否医保:
挂号科室:
治疗方法:

小儿磷酸酶过少症护理?

小儿磷酸酶过少症一般护理

  一、护理

  所用产前诊断技术有:

  ①羊水细胞培养及有关生化检查(羊膜穿刺时间以妊娠16~20周为宜);

  ②孕妇血及羊水甲胎蛋白测定;

  ③超声波显像(妊娠4个月左右即可应用);

  ④X线检查(妊娠5个月后),对诊断胎儿骨骼畸形有利;

  ⑤绒毛细胞的性染色质测定(受孕40~70天时),预测胎儿性别,以帮助对X连锁遗传病的诊断;

  ⑥应用基因连锁分析;

  ⑦胎儿镜检查。

  通过以上技术的应用,防止患有严重遗传病和先天性畸形胎儿的出生。

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