脊髓性肌萎缩症(脊髓性肌萎缩症 )

别名：: 脊髓性肌肉萎缩,脊髓性肌萎缩

传染性：: 无传染性

治愈率：: 40-60%

多发人群：: 婴儿及儿童多见

发病部位：

典型症状：: 吞咽困难 感觉障碍 无力 腱反射消失 关节畸形

并发症：

是否医保：: 是

挂号科室：

治疗方法：

脊髓性肌萎缩症鉴别？

　　脊髓性肌萎缩鉴别诊断

一、鉴别

　　一般在本病早期或不典型病例，应注意与下列疾病鉴别：

　　1.新生儿型重症肌无力其母均为重症肌无力患者，此与母亲血液中抗Ach受体抗体通过胎盘到达胎儿体内有关。一般于出生后即表现吸吮困难、哭声无力、四肢运动减少等症状。多数患儿于2～6周内症状逐渐好转，且用胆碱酯酶抑制剂治疗有效。

　　2.先天性肌张力不全(Oppenheim病) 出生后出现肌张力低下，未见肌肉萎缩，肌电图及肌肉活检均无异常。

　　3.进行性肌营养不良一般在SMA-Ⅱ、Ⅲ型患儿中需注意与Duchenne型或Becker型肌营养不良进行鉴别。后者几乎均有假性肥大征象，其血清CPK极高，特别在病程的早期阶段，EMG和肌肉活检均呈肌源性损害，故一般鉴别并不困难。SMA-Ⅳ型易与肢带型肌营养不良和多发性肌炎等混淆，但从临床表现、血清酶学、EMG以及肌肉活检等方面的特点分析，也不难区别。

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