脊髓性肌萎缩症(脊髓性肌萎缩症 )

别名：: 脊髓性肌肉萎缩,脊髓性肌萎缩

传染性：: 无传染性

治愈率：: 40-60%

多发人群：: 婴儿及儿童多见

发病部位：

典型症状：: 吞咽困难 感觉障碍 无力 腱反射消失 关节畸形

并发症：

是否医保：: 是

挂号科室：

治疗方法：

脊髓性肌萎缩症治疗？

脊髓性肌萎缩症一般治疗

　　脊髓性肌萎缩西医治疗

一、治疗

　　目前尚无治疗本病的特效方法。支持和对症治疗是本病的主要疗法。应加强营养，注意提高机体抵抗力，积极预防呼吸道感染。可配合理疗、针灸、按摩以及被动运动等方法，进行运动功能锻炼并防止肢体挛缩。近年来，国外曾有应用神经干细胞治疗SMA的动物实验报道，根据他们的观察结果表明，移植的干细胞可移行至受损的神经元区域，部分已分化为神经元。下一步将逐步进入临床试验，这将给本病的治疗带来新的希望。

　　二、预后

　　本病多数预后不良。SMA-Ⅰ型预后最差，约95%死于出生后18个月。SMA-Ⅱ型具有相对良性的病程，多数可活到儿童期，个别活到成年。SMA-Ⅲ型预后良好，尤其是女性患者。生存期通常能达到成年，许多患者能有正常寿命。表现较严重病例往往为男性患者。SMA-Ⅳ型预后相对良好，行走能力常可保持终生。慢性不对称型SMA自然病程较长，甚至超过30年。

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