先天性食管狭窄(先天性食管狭窄 )

别名:
传染性:
无传染性
治愈率:
治愈率86%
多发人群:
新生儿
发病部位:
典型症状:
溢乳 呛咳 生长缓慢 食管梗阻 吞咽发呛
并发症:
是否医保:
挂号科室:
治疗方法:

先天性食管狭窄鉴别?

  一、鉴别

  X线检查是诊断本病的主要依据,其影像需与以下疾病鉴别:

  1.贲门失弛症 狭窄部位于贲门,有间断性开放,钡剂可呈喷射状进入胃内。先天性食管狭窄为持续性狭窄,无开放喷射征象,但钡剂可持续通过。通常狭窄以上食管扩张不如贲门失弛症明显。

  2.后天性反流性食管炎 狭窄段食管不光滑,凹凸不平,黏膜破坏或有龛影,有时可见食管裂孔疝。在随访观察中,狭窄程度可加重、变长。临床症状亦加重。

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