同型胱氨酸尿症鉴别：
1、应首先排除Marfan综合征。
二者的共同点是晶体异位、蜘蛛指(趾)、心血管症状。
遗传方式不同：Marfan综合征是常染色体显性遗传;本病为隐性遗传。
临床表现不同：Marfan综合征指趾细长自出生即可见到，且没有本病那种生化代谢异常;本病患者在出生时为正常，数年后骨骼的生长不成比例，而四肢加长，此外还有血栓栓塞症状，骨质疏松，椎骨有双凹畸形等。
临床通过血管造影、CD I、MR I 以及病史、体检、化验相鉴别， 尿同型胱氨酸定性试验是二者鉴别的主要依据。
2、临床上
还需与引起神经、骨骼异常的黏脂贮积症相区别。通过有关实验室检查和X线表现，很容易区分。
3、本病三型的生化缺陷不同
治疗方法也不一样，故必须将三型加以区分。
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擅长疾病：新生儿疾病的诊断、治疗与护理。
擅长疾病：骨关节炎、筋伤、内伤、颈椎病、腰椎间盘突出症、股骨头缺血性坏死、骨折、脱位、骨质疏松、各种骨病及其痛症。擅用经方与验方辨证治疗疑难杂症。
擅长疾病：小儿常见疾病的诊断与治疗。
擅长疾病：对小儿佝偻病心肌炎、肺炎、贫血、腹泻、心理因素性疾病的诊治
擅长疾病：擅长治疗1.脊椎性疾病：如颈（腰）椎骨质增生、各类颈肩腰腿痛、颈（腰）椎间盘突出症，强直性脊柱炎；2.脊柱相关疾病：如头昏头痛、胸闷心悸、腹痛胃胀、泄泻便秘、阳痿早泄等；3.骨关节疾病：如四肢骨折、关节脱位、股骨头缺血坏死等；4.陈旧性软组织损伤：如肩周炎、网球肘、腱鞘炎、足跟痛等。
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