多发性遗传性骨软...(多发性遗传性骨软... )

别名：: 遗传性畸形性软骨发育不良,骨干续连症

传染性：: 无传染性

治愈率：

多发人群：: 明显好发于男性，男女之比为...

发病部位：

典型症状：: 肌痛 软骨内骨化 骨外团块

并发症：

是否医保：: 是

挂号科室：

治疗方法：

多发性遗传性骨软...鉴别？

　　应与软骨肉瘤，纤维肉瘤相鉴别：

　　软骨肉瘤在x线照片上的显影颇不一致。有时长骨的干骺端被肿瘤组织破坏而呈透明的假囊肿样，囊内散在少许钙化点和骨化。有时瘤组织所产生的大量棉絮状钙化块遮蔽着被破坏的骨缺损处，而形成致密的钙化阴影。骨软骨瘤的恶变起始于肿瘤的软骨帽和其纤维包膜(参阅骨软骨瘤)，软骨细胞分裂和软骨钙化作用骤然增加，以致在x线照片上发现多量如棉絮状不规则的钙化点，散在于骨软骨瘤远端周围的软组织肿块中。放射样的骨膜反应性新骨增生则不多见，有时或可发现骨膜三角。当软骨瘤恶变时，骨内的溶骨性阴影增大，钙化点增多，聚集成堆。肿瘤组织有时穿透皮质骨，在软组织中发展并形成钙化阴影。皮质骨外可能发生日光放射样骨膜新生骨反应。

　　纤维肉瘤在个别病例中，显示钙化影。病变可能侵蚀其附近的骨骼。动脉造影，CT和MRI等检查所显示的特征与其他类型的大部分肉瘤相似。

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