抗体免疫缺陷病(抗体免疫缺陷病 )

别名:
原发性免疫缺陷病
传染性:
无传染性
治愈率:
30%
多发人群:
先天遗传患者
发病部位:
典型症状:
白细胞减少 脾大 恶性贫血 反复感染
并发症:
是否医保:
挂号科室:
治疗方法:

抗体免疫缺陷病鉴别?

抗体免疫缺陷病鉴别

1.X性连锁无丙种球蛋白血症

须与下列疾病鉴别:

  (1)婴儿期暂时性低丙种球蛋白血症:其Ig缺乏为暂时性,且有抗体形成。

  (2)严重吸收不良:此类患者血清Ig可降低,但肠活检有正常数量的浆细胞,细胞内有Ig。

  2.常见变异型免疫缺陷病

须与X连锁无丙种球蛋白血症鉴别。

  3.婴儿暂时性低丙球蛋白血症

须与X连锁无丙种球蛋白血症鉴别,如4岁后IgG仍处于很低水平,应怀疑该病。

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