吞噬功能缺陷病(吞噬功能缺陷病 )

别名:
吞噬功能不全
传染性:
无传染性
治愈率:
1%
多发人群:
婴幼儿
发病部位:
典型症状:
肉芽肿 淋巴结肿大 肝脾肿大 脓肿 反复感染
并发症:
是否医保:
挂号科室:
治疗方法:

  1.慢性肉芽肿病实验室检查 白细胞计数因感染而可能增高,但可能由于NADP氧化酶活性缺乏而不能产生过氧化氢、超氧化物和其他活性氧,其他粒细胞蛋白可能也缺乏。粒细胞四唑氮蓝(NBT)还原试验缺失,杀菌试验异常。

  2.Chédiak-Higashi综合征 实验室检查:患者中性粒细胞减少,趋化和杀菌力减弱,NK细胞活性降低,但杀伤T细胞活性则正常。

  Chédiak-Higashi综合征,在光学显微镜下可见中性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞的胞质内和血小板内有较大的颗粒,此系异常的溶酶体融合而成。

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