吞噬功能缺陷病(吞噬功能缺陷病 )

别名:
吞噬功能不全
传染性:
无传染性
治愈率:
1%
多发人群:
婴幼儿
发病部位:
典型症状:
肉芽肿 淋巴结肿大 肝脾肿大 脓肿 反复感染
并发症:
是否医保:
挂号科室:
治疗方法:

吞噬功能缺陷病应该如何预防?

  一、预防

  1.预防遗传性免疫缺陷 免疫缺陷的遗传因素占很大比重,尤其以严重者为最。因此,对有免疫缺陷倾向者,如反复罹患多发性化脓症者,无明显传染因子的腹泻者,经常施用抗生素抗感染者等,在婚前,应作免疫学检查。提请免疫实验室进行免疫细胞、血清免疫因子及有关的细胞因子检测,以及体外、体内免疫功能检验。同时,要作遗传查询,包括男女双方的个人既往史、家族史、畸形体等。对有腭裂、唇裂者可进一步检查胸腺和胸腺功能;皮肤白化者要检查其与Wiskott-Aldrich综合征的关系。

  2.预防致畸性的婴儿免疫缺陷 为避免胎儿致畸引起的免疫缺陷,除如上查询胎儿父母的个人既往史、家族史、畸形体等外,还要避免母亲在孕期受风疹病毒、巨细胞病毒等感染,防止服用有致畸倾向的药物,防止有害射线,如γ射线、X射线辐照等等。产前检查中,要注意胎儿有否畸形,畸形儿可以中断妊娠。

  3.预防继发性免疫缺陷 加强体育锻炼,保持身心健康。防止过度疲劳和营养不良。积极治疗可能导致免疫缺陷的传染性疾病,正确使用治疗药物、免疫抑制剂或免疫调节剂;必要时补充缺失的免疫因子,保证免疫功能正常。

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