多灶性运动神经病(多灶性运动神经病 )

别名:
多灶性脱髓鞘性运动神经病
传染性:
无传染性
治愈率:
75%
多发人群:
20~80岁,多见于男性
发病部位:
典型症状:
感觉障碍 传导阻滞 颈背部肌肉痉挛 肌性肌无力
并发症:
是否医保:
挂号科室:
治疗方法:

  多灶性运动神经病检查

一、检查

  1.血清学检查 血清CK轻度增高;20%~84%的患者血清抗神经节苷脂(GM1)抗体阳性。血清重金属(铅、汞、砷、铊等)浓度检测,有利于鉴别诊断。

  2.脑脊液检查 蛋白可有一过性轻度升高。

  3.肌肉和神经电生理检查 对鉴别神经源和肌源性损害、周围神经损害的部位以及区别轴突变性和脱髓鞘损害具有十分重要的意义。

  神经肌电生理检查显示多灶性运动神经病可有特征性的改变,为持续性、多灶性、部分性运动传导阻滞。

  4.周围神经活检 是对周围神经病进行鉴别诊断的一项重要实验室检查手段。

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