多灶性运动神经病(多灶性运动神经病 )

别名:
多灶性脱髓鞘性运动神经病
传染性:
无传染性
治愈率:
75%
多发人群:
20~80岁,多见于男性
发病部位:
典型症状:
感觉障碍 传导阻滞 颈背部肌肉痉挛 肌性肌无力
并发症:
是否医保:
挂号科室:
治疗方法:

多灶性运动神经病治疗?

多灶性运动神经病一般治疗

  多灶性运动神经病西医治疗

一、治疗

  MMN是一种可治疗的疾病。大剂量环磷酰胺冲击治疗,继之以维持量口服,85%的患者临床症状获得改善,血清GM1抗体滴度明显下降。大剂量免疫球蛋白治疗MMN也有较好疗效,方法为400mg/(kg·d),连用5天为1个疗程,用药后数小时至7天开始起效,平均2周疗效达到高峰。80%的患者有不同程度的改善,50%~60%的患者有明显改善,疗效可维持3~6周,因此多数患者需每月巩固治疗1次(2.0g/kg,分5天应用)。免疫球蛋白和小剂量的环磷酰胺联合应用可减少前者的用量。类固醇和血浆交换很少有效,类固醇甚至可加重肌无力。

  二、预后

  MMN预后相对良好,到目前为止,只报道2例死亡的病例,均有20年以上的病程。多数患者病情缓慢发展,一些患者常因肌无力而使日常生活不能自理。可有不同时段的平台期和自发缓解期,病程为3个月~30年不等。

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