黏多糖贮积症Ⅲ型(黏多糖贮积症Ⅲ型 )

别名:
山菲利普综合征,粘多糖病Ⅲ型,粘多糖增多症Ⅲ型,粘多糖贮积病Ⅲ型
传染性:
无传染性
治愈率:
40%
多发人群:
一般在4~7岁发病,10岁时最...
发病部位:
典型症状:
脾肿大 抽风 智力减低 关节僵直
并发症:
是否医保:
挂号科室:
治疗方法:

  尿中排泄的大量黏多糖是硫酸乙酰肝素,MPSⅢ-B病人血清中酶的活性为正常者的2%~16%,而杂合子的酶活性在正常者的35%以下。血液中淋巴细胞、中性粒细胞和骨髓细胞可发现有异染性包涵体。

  X线检查:X线表现与黏多糖贮积症Ⅰ、Ⅱ型相似,约半数病人可出现Ⅰ型改变,但程度较轻,其中仅1/4的病人发生侏儒。另外半数病人可出现长骨和肋骨增大畸形。部分病人腰椎椎体呈双凸形,顶骨后部密度增高、增厚。

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