C5功能不全综合征(C5功能不全综合征 )

别名:
家族性C5功能缺陷
传染性:
无传染性
治愈率:
40%
多发人群:
家族遗传
发病部位:
典型症状:
消瘦 免疫力下降
并发症:
是否医保:
挂号科室:
治疗方法:

  血清总补体(CH50)及C5含量、泳动度及抗原均在正常范围,C5活力下降,患儿的血清不能像正常人一样有增强吞噬细胞对淀粉颗粒和葡萄球菌的吞噬作用。患儿的其他中性粒细胞功能正常,但部分病例可伴有T细胞功能异常和高球蛋白血症。

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