系统性血管炎所致...(系统性血管炎所致... )

别名:
传染性:
无传染性
治愈率:
40%
多发人群:
所有人群
发病部位:
典型症状:
肌肉萎缩 耳鸣 无力 偏瘫 脱髓
并发症:
是否医保:
挂号科室:
治疗方法:

系统性血管炎所致...有哪些症状?

  系统性血管炎所致神经损害症状诊断

一、症状

  不同原发性血管炎的神经系统受累部位及程度有所差异。不同部位损害的临床表现也有所不同。

1.周围神经受累

血管炎性周围神经病是原发性血管炎常见的临床表现,其临床特征是:常以肢体严重的烧灼样疼痛伴感觉迟钝为首发症状,可有肌无力、肌肉萎缩、感觉异常和感觉减退。下肢常首先受累,多表现为多发性单神经炎。也可表现为对称性末梢型“手套袜子样”运动感觉多神经病和纯感觉性神经病。此外,也有报道类Guillain-Barre综合征、神经根综合征和神经丛病。在血管炎性神经病中,常以腓总神经、胫神经、尺神经及正中神经受累多见。血管炎主要是由于血管的阻塞引起缺血损害而致神经损害,产生脱髓鞘和轴突变性。肌电图显示典型的周围神经损害的特征,运动和感觉神经的传导速度减慢,多灶性动作电位波幅减低,常见肌纤颤及正锐波。

  2.肌肉系统受累

血管炎性肌病也常是原发性血管炎的临床表现,可表现严重的肌无力、肌肉痛性肿胀和活动困难,以肢体近端肌无力明显,可有肌肉压痛。常伴肌酶增高,肌电图检查提示肌源性损害,肌肉活检可证实是一炎性肌病。

  3.中枢神经系统受累

原发性血管炎累及中枢神经系统(CNS)确切发病率不太清楚。但常在血管炎的晚期出现,也是原发性血管炎较常见的症状。血管炎性中枢神经系统疾病常见两种表现形式:弥漫性脑病和由于卒中所致的脑或脊髓的局灶性或多灶性功能障碍,可以是出血性卒中(蛛网膜下隙出血或脑出血)或缺血性卒中。CNS受累常表现为头痛、癫痫发作、偏瘫、失语、偏盲、颈项强直、共济失调、舞蹈病、震颤麻痹、精神障碍、情感淡漠、嗜睡、痴呆及意识障碍等。

  CSF检查常有助于诊断,CSF的细胞数多增高,以淋巴细胞增高为主,蛋白含量增高,偶可见血性CSF。但CSF检查也可正常。脑CT可显示脑部损害的临床证据或亚临床病变,据报道有75%以上的患者CT检查异常。MRI检查对血管炎性病变更为敏感。总之,脑血管造影和结合脑膜与脑组织活检可确定原发性血管炎所致中枢神经系统损害。

  4.脑神经受累

单发或多发性脑神经损害的血管炎性神经病并不常见,但却可以是原发性血管炎的早期症状。常见第Ⅱ~Ⅷ脑神经受累,表现为视力丧失、复视、面部麻木、Bell’s麻痹、突发性聋、眩晕和耳鸣等。

  二、诊断

  患者出现肌无力、周围神经病、脑神经瘫痪、头痛,伴或不伴有卒中,并有严重的全身非特异性临床症状与体征(发热、体重减轻、关节痛等),医生应警惕原发性血管炎的可能。及时而准确地诊断原发性血管炎对患者的治疗非常重要,仔细询问病史和详细的体格检查可提供有助于诊断的线索。

  ESR、C-反应蛋白、血尿便常规、嗜酸细胞计数、肝肾功能、肌酶、乙肝病毒抗原与抗体、HIV血清学检查、冷球蛋白、血清补体、类风湿因子、抗核抗体及血生化检查等,有病因鉴别意义。还应检查心脏及胸部X线照片。近年来发现通过免疫荧光技术测定血清中抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)的滴度,有助于某些原发性血管炎的诊断。并可作为疾病复发的一种监测指标。

  若临床上怀疑有CNS的血管炎,应进行CSF检查排除其他疾病,特别是感染。并应进行梅毒、莱姆病、疱疹的血清学检查。

  EEG、CT、MRI常显示异常,但这不是CNS血管炎所特有。脑血管造影对诊断非常必要。确诊应进行软脑膜/脑组织的活检。当患者出现系统性疾病,伴有ESR增快或ANCA检查阳性时,应考虑相关联器官的侵入性检查。疑有周围神经受累或肌肉受累,电生理检查异常情况下,可考虑进行周围神经/肌肉的活检。

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