小儿软骨营养障碍...(小儿软骨营养障碍... )

别名:
小儿Kast综合征软骨发育不全,小儿Maffucci综合征
传染性:
无传染性
治愈率:
多发人群:
儿童时期开始
发病部位:
典型症状:
四肢畸形 头颅增大 前额及颧骨突出 脸部大小不一 下颌前突
并发症:
是否医保:
挂号科室:
治疗方法:

小儿软骨营养障碍...有哪些症状?

  一、症状

  病变在儿童时期开始,发现骨和软骨畸形,两性患病率无明显差异。

  1.血管瘤 大多数病例于出生时即有或婴儿期开始明显的血管损害,包括血管瘤、血管错构瘤、淋巴管瘤、静脉曲张等。这些损害常常是多发的,可以单侧或双侧。曾令济报道的1例外表皮肤或皮下可见10多处血管瘤。大多数血管瘤呈海绵状,少数为毛细血管型,并随患儿生长而增大。一般局限于真皮中、下部和皮下组织,内脏、眼睑、视网膜也可发生血管瘤。

  2.软骨发育不良及内生软骨瘤 软骨发育不良由先天性软骨化缺陷所致,通常比血管损害晚出现,四肢末端的骨骼最常受影响。临床上软骨发育异常的表现为指(趾)骨出现硬的结节,受累的骨骼变形缩短,骨质松脆,发育停止时,畸形就不再发展。

  3.直立性低血压 当血管瘤较大或发生于低位时,就有发生直立性低血压的可能。

  4.恶性肿瘤倾向 本综合征患者有易患恶性肿瘤的倾向,可在原有病变基础上恶变或发生与本病征无关的恶性肿瘤。约20%发生软骨肉瘤,系由于内生软骨瘤恶化转变而成。

  二、诊断

  根据上述临床表现,结合X线检查及活检,有助于诊断。

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