- 简 介
- 多灶性运动神经病(multifocal motor neuropathy，MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985～1986年，Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病，其临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主，电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conduction block，CB)，而感觉神经没有或只有很轻的受累。1988年，Pestronk等首次报道此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水平升高，并对免疫治疗有反应。自此以后，多数学者认为此病不同于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和运动神经元病，而是一种单独的疾病，称之为多灶性运动神经病。早在1982年，Lewis等就报道了5例临床和电生理特征与此相类似的运动感觉性神经病，2例经皮质类固醇治疗后症状改善，目前，多数学者认为这些病例为CIDP的变异型，它与MMN的不同点是前者有感觉神经受累，且对皮质类固醇治疗有效。到目前为止，全世界报道的MMN已超过300例。
- 是否属于医保
- 否
- 别 名
- 多灶性脱髓鞘性运动神经病
- 发病部位
- 周围神经系统
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 20～80岁，多见于男性
- 并发疾病
- 重症肌无力
- 就诊科室
- 神经内科
- 治疗费用
- 市三甲医院约（10000 —— 30000元）
- 治愈率
- 75%
- 治疗周期
- 1-3月
- 治疗方法
- 西药治疗
- 相关检查
- 肌电图,脑脊液蛋白,血清汞,血清砷,血清铅
- 常用药品
- 卡马西平片,卡马西平胶囊,巴氯芬片
- 最佳就诊时间
- 就诊时长
- 复诊频率/治疗周期
- 1-3月
