甘露糖苷贮积症(甘露糖苷贮积症 )

别名:
甘露糖苷过多症
传染性:
无传染性
治愈率:
60%
多发人群:
多见于婴幼儿及少年
发病部位:
全身
典型症状:
婴儿头大 反复感染 肌张力减低 门齿间距增宽
并发症:
是否医保:
挂号科室:
内分泌科 儿科
治疗方法:
无特殊疗法,必要时可手术矫正骨骼畸形和用抗生素控制感染
简 介
甘露糖苷贮积症(mannosidosis)是一种因甘露糖苷酶缺乏所引起的全身性疾病。临床特征类似Hurler综合征,无黏多糖尿,但组织中含甘露糖的成分增加。
是否属于医保
别 名
甘露糖苷过多症
发病部位
全身
传染性
无传染性
多发人群
多见于婴幼儿及少年
相关症状
婴儿头大 反复感染 肌张力减低 门齿间距增宽
并发疾病
就诊科室
内分泌科 儿科
治疗费用
市三甲医院约(10000 —— 50000元)
治愈率
60%
治疗周期
3-6周
治疗方法
无特殊疗法,必要时可手术矫正骨骼畸形和用抗生素控制感染
相关检查
四肢的骨和关节平片
常用药品
头孢氨苄,头孢地尼分散片
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
3-6周

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    李梅 主任医师
    未开通
    北京协和医院 外科

    擅长疾病:内分泌代谢疾病诊治。

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    夏维波 主任医师
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    北京协和医院 内分泌科

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    史轶蘩 主任医师
    未开通
    北京协和医院 内分泌科

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    北京协和医院 内分泌科

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