- 简 介
- 黏脂贮积症Ⅲ型又名假性Hurler综合征、假性Hurler多发性营养不良。顾名思义，其临床症状基本与Hurler综合征相同，但无黏多糖尿。该症在幼儿期可出现关节挛缩，但病情发展缓慢，可存活到成人。无智力障碍或有轻度智力低下，病理改变也很轻。根据这些特征，可以与黏脂贮积症Ⅱ型加以区分。
- 是否属于医保
- 否
- 别 名
- 假性Hurler多发性营养不良,假性Hurler综合征,黏多糖症Ⅲ型,黏脂糖症Ⅲ型
- 发病部位
- 全身
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 2～4岁儿童
- 并发疾病
- 脊椎结核后突畸形
- 就诊科室
- 内分泌科 儿科
- 治疗费用
- 市三甲医院约（10000-20000元）
- 治愈率
- 40%
- 治疗周期
- 3个月
- 治疗方法
- 手术治疗
- 相关检查
- 四肢的骨和关节平片,尿液粘多糖检测,骨髓显像
- 常用药品
- 棕榈氯霉素(B型)片,棕榈氯霉素(B型)片
- 最佳就诊时间
- 就诊时长
- 复诊频率/治疗周期
- 3个月
