遗传性硬化性皮肤...(遗传性硬化性皮肤... )

别名:
遗传性硬化性皮肤异色病
传染性:
无传染性
治愈率:
对症治疗为主,可有10-20%得到完全缓解
多发人群:
常染色体显性遗传人群
发病部位:
皮肤 肩部 肘部
典型症状:
杵状指(趾) 表皮角化 皮肤硬化
并发症:
是否医保:
挂号科室:
皮肤科
治疗方法:
对症治疗、药物治疗
简 介
遗传性硬化性皮肤异色症(hereditary sclerosing poikiloderma)系常染色体显性遗传的结缔组织疾病。发病机制还不确切。好发于腋窝、肘窝等皱褶部位。皮损表现为全身性皮肤异色症。诊断靠组织病理,目前无满意疗法。
是否属于医保
别 名
遗传性硬化性皮肤异色病
发病部位
皮肤 肩部 肘部
传染性
无传染性
多发人群
常染色体显性遗传人群
相关症状
杵状指(趾) 表皮角化 皮肤硬化
并发疾病
就诊科室
皮肤科
治疗费用
市三甲医院约(5000—— 10000元)
治愈率
对症治疗为主,可有10-20%得到完全缓解
治疗周期
3-5年
治疗方法
对症治疗、药物治疗
相关检查
皮肤涂片显微镜检查,真菌组织病理学
常用药品
醋酸泼尼松片
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
3-5年

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    李广瑞 副主任医师
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