- 简 介
- 遗传性硬化性皮肤异色症(hereditary sclerosing poikiloderma)系常染色体显性遗传的结缔组织疾病。发病机制还不确切。好发于腋窝、肘窝等皱褶部位。皮损表现为全身性皮肤异色症。诊断靠组织病理,目前无满意疗法。
- 是否属于医保
- 否
- 别 名
- 遗传性硬化性皮肤异色病
- 发病部位
- 皮肤 肩部 肘部
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 常染色体显性遗传人群
- 并发疾病
- 就诊科室
- 皮肤科
- 治疗费用
- 市三甲医院约(5000—— 10000元)
- 治愈率
- 对症治疗为主,可有10-20%得到完全缓解
- 治疗周期
- 3-5年
- 治疗方法
- 对症治疗、药物治疗
- 相关检查
- 皮肤涂片显微镜检查,真菌组织病理学
- 常用药品
- 醋酸泼尼松片
- 最佳就诊时间
- 就诊时长
- 复诊频率/治疗周期
- 3-5年