一、发病原因
病因不清楚，多因呼吸道感染、过敏反应等而触发。
二、发病机制
1、大量蛋白尿
以肾小球病变为主，是由于肾小球滤过膜受免疫或其他病因的损伤，电荷屏障和(或)分子筛的屏障作用减弱，血浆蛋白大量漏入尿中。
2、微小病变型肾病综合征
1）淋巴细胞产生29kd的多肽，导致肾小球滤过膜多阴离子减少。
2）刀豆素(conA)刺激下的淋巴细胞可产生肾小球通透因子(glomerular permeability factor，GPF)，直接引起蛋白尿。
3）淋巴细胞分泌可溶免疫反应因子(soluble immune response suppressor，SIRS)。
3、非微小病变型肾病综合征
1）通过免疫反应，激活补体及凝血、纤溶系统，以及基质金属蛋白酶而损伤基底膜，导致筛屏障的破坏。
2）通过血压增高、血糖增高等非免疫机制，或出现基底膜结构缺陷而破坏筛屏障。
4、低白蛋白血症
1)大量血浆白蛋白自尿中丢失。
2)蛋白质分解的增加
当血白蛋白低于25g/L时可出现水肿，同时因血容量减少，在并发大量体液丢失时极易诱发低血容量性休克。此外还可影响脂类代谢。
5、高胆固醇血症
1)可能是低蛋白血症致肝脏代偿性白蛋白合成增加，使与白蛋白经共同合成途径得脂蛋白合成增加。
2)脂蛋白脂酶活力下降
一般血浆白蛋白<30g/L，即出现血胆固醇增高，如白蛋白进一步降低，则三酰甘油也增高。
6、水肿
1）低血容量使交感神经兴奋性增高，近端小管重吸收钠增多，加重水钠潴留。
2）血浆白蛋白下降，血浆胶体渗透压降低，血浆中水分由血管内转入组织间隙直接形成水肿。
3)水分外渗致血容量下降，通过容量和压力感受器使体内神经体液因子发生变化，引起水钠潴留。
4)其他肾内原因导致肾近曲小管回吸收钠增多。
