赖利-戴综合征(赖利-戴综合征 )

别名:
家族性缺陷自主症,家族性植物神经功能障碍症,家族性自主神经机能异常,家族性自主神经失调症,赖利-戴综合症
传染性:
无传染性
治愈率:
10%
多发人群:
幼儿
发病部位:
典型症状:
恶心与呕吐 共济失调 运动功能障碍 分泌性腹泻 腹痛伴腹泻
并发症:
是否医保:
挂号科室:
治疗方法:

赖利-戴综合征鉴别?

  赖利-戴综合征鉴别诊断

一、鉴别

  本症应与下列两种疾病相鉴别。

  1.急性全自主神经病急性起病,临床表现为视力模糊,瞳孔对光及调节反应异常,出汗少,无泪液,直立性低血压,尿潴留等。多数病例在数周或数月后逐渐自发恢复。

  2.Sjögren综合征 主要特征为流泪、唾液多,汗腺及胃液的分泌都缺陷,常伴有角结膜炎、鼻炎、咽炎、腮腺水肿,及周围性的脑神经麻痹等。

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    田青 主任医师
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