小儿唐氏综合征(小儿唐氏综合征 )

别名：: 先天愚型,先天愚症,小儿21-三体综合征,小儿伸舌样痴呆,小儿唐氏综合症,小儿唐综合征

传染性：: 无传染性

治愈率：: 染色体疾病，无法治愈

多发人群：: 儿童

发病部位：

典型症状：: 流涎颈短小头 眼距宽阔

并发症：

是否医保：: 是

挂号科室：

治疗方法：

小儿唐氏综合征鉴别？

　　一、鉴别

　　本病应与先天性甲状腺功能减低症鉴别。其是由于患儿甲状腺先天性缺陷或因母孕期饮食中缺碘所致，前者称散发性甲状腺功能减低症，后者称地方性甲状腺功能减低症。其主要临床表现为体格和智能发育障碍。是小儿常见的内分泌疾病。在出生后即可有嗜睡、哭声嘶哑、喂养困难、腹胀、便秘等症状，舌大而厚，但无本症的特殊面容。主要原因是甲状腺不发育或发育不全，可能与体内存在抑制甲状腺细胞生长的免疫球蛋白有关；其次为甲状腺素合成途径中酶缺陷（为常染色体隐性遗传病）；促甲状腺激素缺陷与甲状腺或靶器官反应低下所致者少见。目前继发感染致甲状腺功能低下者增多。可检测血清TSH、T4和染色体核型分析进行鉴别。

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李秀莲 主任医师

未开通

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