联合免疫缺陷病鉴别
本病须与共济失调毛细血管扩张症(通常3～4岁发病)、Wiskott-Aldrich综合征(出生后即有血小板减少)、严重联合免疫缺陷病(体液和细胞免疫完全缺损)、Di George综合征与慢性黏膜皮肤念珠菌病(有正常抗体反应)鉴别。共济失调毛细血管扩张症，需与选择性IgA缺乏鉴别。
- 别名：
- 严重联合免疫缺陷病,部分性联合免疫缺陷病
- 传染性：
- 无传染性
- 治愈率：
- 40%
- 多发人群：
- 儿童
- 发病部位：
- 并发症：
- 是否医保：
- 是
- 挂号科室：
- 治疗方法：
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