小儿家族性嗅神经...(小儿家族性嗅神经... )

别名:
小儿Kallman综合征,小儿家族性嗅神经-性发育不全综合症,小儿失嗅类无睾综合征
传染性:
无传染性
治愈率:
对症治疗为主
多发人群:
男性
发病部位:
典型症状:
睾丸发育不全 阴茎短 无胡须腋毛和阴毛 第二性征改变
并发症:
是否医保:
挂号科室:
治疗方法:

  一、检查

  血清生殖激素检测:血浆睾酮、血促卵泡成熟激素、尿促卵泡成熟激素(FSH)低值甚或测不出。血促黄体生成激素释放激素(LH-RH)兴奋试验可无反应。

  睾丸活检:可见间质细胞数目减少或完全缺乏,细精管内缺乏精子形成。

  脑电图:可见异常波形。

  组织病理检查:部分患者检查可发现大脑嗅叶缺损或发育不全,从临床及病理材料中均未能发现下丘脑、垂体有明确的器质性病损。

  B超检查:可发现性腺(睾丸或卵巢)和子宫发育不良、隐睾等。腹部B超检查肝、胆、胰、肾发育情况。

  磁共振显像:发现该病患者特别是嗅觉减退的患者,大脑嗅回发育不全,嗅球和嗅束缺失。

  其他检查:遗传学检查,精液理化分析,精液细胞学检测,甲状腺功能(TT3、FT4、TT4、FT4、TSH)、游离皮质醇测定,GnRH兴奋试验检测及LH脉冲分析、左旋多巴及胰岛素低血糖兴奋试验、骨龄测定等。

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