小儿家族性嗅神经...(小儿家族性嗅神经... )

别名:
小儿Kallman综合征,小儿家族性嗅神经-性发育不全综合症,小儿失嗅类无睾综合征
传染性:
无传染性
治愈率:
对症治疗为主
多发人群:
男性
发病部位:
典型症状:
睾丸发育不全 阴茎短 无胡须腋毛和阴毛 第二性征改变
并发症:
是否医保:
挂号科室:
治疗方法:

小儿家族性嗅神经...鉴别?

  一、鉴别

  与其他性幼稚性疾病鉴别,本症伴有嗅觉的缺失和性染色体正常有助诊断。

  性幼稚病又叫做性发育不全,性器官的正常发育受丘脑一垂体-性腺内分泌轴的激素调节。若上述内分泌器官出现病变,相应激素的分泌显著减少、或缺乏,可导致性器官发育不全。性幼稚症患者均无第二性征、生殖器呈幼稚状态。由于原发病变的部位不同,缺乏的激素种类不同,则对全身发育的影响也不同,如垂体病变而致生长激素缺乏,患者表现为侏儒症;如男性患者单纯雄激素缺乏,则使长骨骺延迟融合,身高超常、下身长度大于上身长度,故站立时高而坐位时矮。女性患者由雌激素缺乏,主要临床表现为原发性闭经。

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    田青 主任医师
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