小儿家族性嗅神经...(小儿家族性嗅神经... )

别名：: 小儿Kallman综合征,小儿家族性嗅神经-性发育不全综合症,小儿失嗅类无睾综合征

传染性：: 无传染性

治愈率：: 对症治疗为主

多发人群：: 男性

发病部位：

典型症状：: 睾丸发育不全 阴茎短 无胡须腋毛和阴毛 第二性征改变

并发症：

是否医保：: 是

挂号科室：

治疗方法：

小儿家族性嗅神经...鉴别？

　　一、鉴别

　　与其他性幼稚性疾病鉴别，本症伴有嗅觉的缺失和性染色体正常有助诊断。

　　性幼稚病又叫做性发育不全，性器官的正常发育受丘脑一垂体-性腺内分泌轴的激素调节。若上述内分泌器官出现病变，相应激素的分泌显著减少、或缺乏，可导致性器官发育不全。性幼稚症患者均无第二性征、生殖器呈幼稚状态。由于原发病变的部位不同，缺乏的激素种类不同，则对全身发育的影响也不同，如垂体病变而致生长激素缺乏，患者表现为侏儒症;如男性患者单纯雄激素缺乏，则使长骨骺延迟融合，身高超常、下身长度大于上身长度，故站立时高而坐位时矮。女性患者由雌激素缺乏，主要临床表现为原发性闭经。

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