特发性迟发性免疫...(特发性迟发性免疫... )

别名:
多变的未分类的抗体缺乏性疾病,原发性获得性无丙种球蛋白血症
传染性:
无传染性
治愈率:
40%
多发人群:
10~30岁
发病部位:
典型症状:
溃疡 脾肿大 恶性贫血 免疫缺陷 球蛋白异常
并发症:
是否医保:
挂号科室:
治疗方法:

特发性迟发性免疫...治疗?

特发性迟发性免疫球蛋白缺乏症一般治疗

  一、治疗

  1.一般疗法

  (1)加强护理和营养:以提高患者的抵抗力和免疫力。

  (2)预防感染:应注意隔离,尽量减少与病原体的接触。

  2.抗感染疗法 由于体液免疫能力低下,机体无法杀伤感染的病原菌,因此,一旦发生感染,应选择广谱抗生素。且因抑菌性抗生素不能阻止病原菌的扩散,故还应使用杀菌性抗生素进行治疗。

  3.免疫替补疗法

  (1)人血清γ-球蛋白:主要是使用γ-球蛋白进行替代或补偿疗法,可使患儿正常地生存,甚至活到成年。剂量每次100~200mg/kg,肌内注射,每月1次。血清免疫球蛋白浓度达3.0g/L时才有助于控制感染。因γ-球蛋白的半衰期为0.5~1个月,故以后按100mg/kg,肌内注射,每月1次即可维持其血清水平达2.0g/L。长期反复注射会引起注射局部瘢痕形成,偶见发热、皮疹、荨麻疹、哮喘和血压下降等休克样反应,应及时按过敏性休克处理。

  (2)正常人血浆:正常人血浆输注也有替代γ-球蛋白制剂的作用,剂量每次10ml/kg,每3~4周1次。

  (3)人血丙种球蛋白:也可每月输注人血丙种球蛋白600ml/kg,以提高血清免疫球蛋白水平。

  二、预后

  使用γ-球蛋白进行替代或补偿疗法,可使患儿正常地生存,甚至活到成年。

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