吉特林综合征(吉特林综合征 )

别名:
原发性淋巴细胞减少性免疫缺乏症
传染性:
无传染性
治愈率:
80%
多发人群:
多为男性
发病部位:
免疫系统 全身
典型症状:
念珠菌感染 耳鸣 反复感染 耳道流脓 耳内流脓
并发症:
卡氏肺囊虫肺炎 水痘性角膜炎
是否医保:
挂号科室:
血液科
治疗方法:
免疫替补疗法 、抗感染疗法
简 介
吉特林综合征(Gitlin syndrome)病变基因位于X染色体,为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。发病机制还不确切。患者多为男性,易患上呼吸道感染、中耳炎、脓皮病、皮肤黏膜念珠菌病和病毒感染等。诊断靠遗传学调查和X染色体检查。治疗参见重症联合免疫缺陷病。患儿多在幼儿期死亡,但生存期比重症联合免疫缺陷病长。
是否属于医保
别 名
原发性淋巴细胞减少性免疫缺乏症
发病部位
免疫系统 全身
传染性
无传染性
多发人群
多为男性
相关症状
念珠菌感染 耳鸣 反复感染 耳道流脓 耳内流脓
并发疾病
卡氏肺囊虫肺炎 水痘性角膜炎
就诊科室
血液科
治疗费用
市三甲医院约(7000—— 9000元)
治愈率
80%
治疗周期
3-6个月
治疗方法
免疫替补疗法 、抗感染疗法
相关检查
遗传筛查
常用药品
转移因子口服溶液,转移因子胶囊,胸腺肽肠溶片
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
3-6个月

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  • 邓琦,主任医师
    邓琦 主任医师
    未开通
    天津市第一中心医院 血液科

    擅长疾病:各种血液病的诊断和治疗技术,包括应用造血干细胞移植技术治疗血液系统恶性肿瘤。

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  • 崔徐江,主任医师
    崔徐江 主任医师
    未开通
    广东省中医院 血液科

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  • 代喜平,主任医师
    代喜平 主任医师
    未开通
    广东省中医院 血液科

    擅长疾病:中西医结合治疗血液肿瘤性疾病,如骨髓增生异常综合征、急慢性白血病、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤、骨髓增殖性疾病;各类贫血性疾病和血小板减少性紫癜。

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