一、病因
本病病因不明。为先天性发育畸形，无遗传性及家族史。有人认为，可能在胚胎期存留在骨骼内的成软骨细胞不能正常的成熟，以后骨增长，但它们留在干骺端，且保留了增生的能力。在适当的条件下，就发展成软骨性肿块或软骨柱。本病罕见。男稍多于女，在儿童期或青年期发病。
- 别名：
- 内生软骨瘤病,Ollier病，多发内生软骨瘤病
- 传染性：
- 无传染性
- 治愈率：
- 80%
- 多发人群：
- 儿童人群
- 发病部位：
- 并发症：
- 是否医保：
- 是
- 挂号科室：
- 治疗方法：
-
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