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肢端肥大症(肢端肥大症 )

别名：
巨人症，肢端肥大 ，
传染性：
无传染性
治愈率：
60%
多发人群：
无特殊发病群体
发病部位：
典型症状：
肥胖 头痛 内分泌功能亢进 下颌前突 皮肤肥厚
并发症：
是否医保：
是
挂号科室：
治疗方法：

肢端肥大症鉴别？

　　肢端肥大症鉴别

　　1.类肢端肥大症

　　本病为家族性或体质性，自幼有面貌改变，体型高大，外貌类似肢端肥大症，但程度较轻，检查多无异常发现，血浆GH水平不高，X线检查蝶鞍不扩大，BMC属正常水平。

　　2.无睾巨人症

身材高大，性腺萎缩，指间距离超过身长数，骨骺闭合较晚，骨龄延迟，X线片显示蝶鞍不大，骨骼结构较巨人症及肢端肥大症为小。性腺功能消失，性激素水平变异，GH水平不高，也无肢端肥大症的其他生化检查及实验室检查等异常发现。

　　3.手足皮肤骨骼肥厚症

患者多为男性青年，外形类似肢端肥大症，但无肢端肥大症的内分泌学生化代谢紊乱表现。血GH水平正常，蝶鞍不扩大，颅骨不大，骨骼变化不明显。

　　4.本病的腰椎、蝶鞍和手足X线检查均有特殊的表现

GH测定提示GH自主分泌过多，因而可与强直性脊柱炎相鉴别。晚期病变因与其他原因引起的骨性关节炎相似，鉴别困难。

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