家族性进行性色素...(家族性进行性色素... )

别名：: 家族性进行性过度色素沉着症

传染性：: 无传染性

治愈率：: 1%

多发人群：: 常染色体显性遗传人群

发病部位：

典型症状：: 色素异常 皮肤色素加深

并发症：

是否医保：: 是

挂号科室：

治疗方法：

家族性进行性色素...鉴别？

　　需进行排除性诊断法，首先与下述两病相鉴别：

　　1.色素性荨麻疹皮损处划痕或摩擦后，色素斑处潮红并形成风团，即Darier征阳性。一般儿童期发病者居多，斑疹较小，可有斑丘疹、丘疹或结节等其他损害，境界较清楚。

　　2.神经纤维瘤病的咖啡牛奶斑躯干部色素沉着斑大小不一，形状不一，境界常鲜明，可见多数柔软的突出皮面的疝状肿瘤。排除上述两症后进一步详细询问病史：如有否接触化学物质或物理性刺激史，长期应用某些药物如砷、银、氯丙嗪等病史，有否内分泌紊乱及其他内科疾患，如Addison病等，并进行相应的实验室检查。常需与药物性色素沉着斑相鉴别，后者有长期应用某些药物史。如银沉着症，常同时伴黏膜色素性沉着，砷沉着症则往往为全身性，尤以腋窝及会阴部明显，常伴掌跖角化。

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